【本报北京讯】国家食品药品监督管理局近日下发了《关于建立药品医疗器械保健食品广告复审制度的通知》，通知 要求对药品、医疗器械、保健食品广告实行复审制度。

　　通知要求，各省(区、市)食品药品监督管理部门依法对药品、医疗器械和保健食品广告进行审查，对审查批准 的药品、医疗器械和保健食品广告负责。审查批准的广告应及时通过药品、医疗器械和保健食品广告审批监督管理系统向国家 食品药品监督管理局备案

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　　通知指出，各省(区、市)审查批准的广告有下列情形的，国家食品药品监督管理局将责令改正：在广告审批监 督管理系统中备案的违反广告审查有关规定的广告；广告监督机关认为应当复审的广告；对异地发布的广告，发布地食品药品 监督管理部门提出异议并需经国家食品药品监督管理局裁定的；其他需要复审的广告。