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药品医疗器械广告将备案复审

http://www.sina.net 2006年10月12日 10:17 北京商报


  商报讯(记者? 邓琳)呈上升趋势的我国违法食品、药品、医疗器械等广告违法违规现象将得到更严格的遏制,记者从国家食品药品监督管理局获悉,《药品医疗器械保健食品广告复审制度(暂行)》于昨日公布,国家药监局将对上述类别广告备案复审。

  对于屡禁不止的违法违规广告问题,业内专家分析认为,违法违规广告的获利空间极大,风险成本太小,是导致违法药品广告屡禁不止的重要原因。依照法规,省级药品监管
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部门负责审查药品广告,县以上药品监管部门负责对经审批的药品广告发布情况进行检查,由于受人力、设备、设施等条件的限制,无法做到对广告的有效监控。此次公布的《复审制度》中规定,省级食品药品监督管理部门审查批准的广告应及时通过药品、医疗器械和保健食品广告审批监督管理系统向国家食品药品监督管理局备案。国家食品药品监督管理局广告审查监督办公室负责对省级食品药品监督管理部门的广告审查工作进行指导和监督。

  如省级机关审查批准的广告出现违法行为,国家药监局将责令改正。如原广告审查机关有异议的,国家药监局则按照规定组织复审。



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